Annexin Pharmaceuticals har erhållit godkännande från brittiska läkemedelsmyndigheten MHRA att starta en fas IIa-studie med ANXV inom diabetesretinopati. Studien kommer även inkludera patienter med nydiagnostiserad retinal venocklusion (RVO) för att utvärdera en kortare behandlingscykel än tidigare. Första patienterna beräknas behandlas inom en månad med initiala data cirka tre månader senare. Studien leds av Professor Paulo-Eduardo Stanga vid The Retina Clinic i London.
|
Publicerad 7 augusti, 2025
Annexin erhåller godkännande för fas IIa-studie
ANALYS
Dagens nyhetssvep
Nyhetssvepet onsdag 5 augusti
NYHETSBREV
ANALYTICS
Novo misses, AstraZeneca holds steady, Alvotech clears FDA – the Nordic Pulse | 2026:31
Kommande event
Investing in Life Science
Set in vibrant Stockholm, the finance capital of Sweden, this boutique investor event connects regional life science leaders looking for...
Life Science Summit 2026
BioStock is delighted to welcome you to the 9th annual BioStock Summit, the premier event bringing the Nordic life science...
MedTech Summit 2027
After a phenomenal debut last year, the premier gathering for medical technology is officially back. The response to our inaugural...
Rekommenderat
Årets stora kursraketer inom nordisk life science
AlzeCures vd om sommarens andra miljardavtal
SynAct Pharma: ’Best BIO ever”
Efter Lillyavtalet – BioArctic ser goda förutsättningar för fler affärer
SynAct kommenterar fas IIb-resultaten från ADVANCE
Du är värd det bästa!
Lås upp vårt premium-innehåll: Bli prenumerant!
Skapa konto
