Lytix Biopharma redovisar slutliga effekt- och säkerhetsresultat från fas II-studien ATLAS-IT-05, där intratumoral ruxotemitide kombinerades med pembrolizumab hos patienter med avancerat melanom som progredierat efter tidigare checkpoint-hämmarterapi. Bland utvärderingsbara patienter uppnåddes en objektiv svarsfrekvens om 13,6 procent och en klinisk benefit rate om 40,9 procent, med varaktiga svar som kvarstod efter 24 månader. Median progressionsfri överlevnad uppgick till 6,3 månader. Patienterna var tungt förbehandlade – 52 procent hade fått tre eller fler tidigare behandlingslinjer. Data presenterades vid AACR Annual Meeting i San Diego.
|
Publicerad 21 april, 2026
Lytix Biopharma presenterar slutliga fas II-data för ruxotemitide vid refraktärt melanom
Text:
Redaktion | [email protected]
ANALYS
Dagens nyhetssvep
Nyhetssvepet tisdag 25 augusti
NYHETSBREV
ANALYTICS
Consensus Analysis | Zealand Pharma | 2026-08-25
AstraZeneca fires three barrels, Implantica enters the US – the Nordic Pulse | 2026:34
Consensus Analysis | Genmab | 2026-08-21
Kommande event
Investing in Life Science
Set in vibrant Stockholm, the finance capital of Sweden, this boutique investor event connects regional life science leaders looking for...
Life Science Summit 2026
BioStock is delighted to welcome you to the 9th annual BioStock Summit, the premier event bringing the Nordic life science...
MedTech Summit 2027
After a phenomenal debut last year, the premier gathering for medical technology is officially back. The response to our inaugural...
Rekommenderat
Genombrott för individanpassat cancervaccin i fas III-studie
Årets stora kursraketer inom nordisk life science
AlzeCures vd om sommarens andra miljardavtal
SynAct Pharma: ’Best BIO ever”
Efter Lillyavtalet – BioArctic ser goda förutsättningar för fler affärer
Du är värd det bästa!
Lås upp vårt premium-innehåll: Bli prenumerant!
Skapa konto
