Novo Nordisk meddelar positiva toplineresultat från HIBISCUS, en pivotal fas III-studie med etavopivat vid sickelcellanemi. Studien, som inkluderade 385 patienter, visade att etavopivat reducerade antalet vasooklusiva kriser med 27 procent jämfört med placebo, och att mediantiden till första kris förlängdes från 20,9 till 38,4 veckor. Därutöver uppnådde 48,7 procent av patienterna i etavopivat-gruppen en hemoglobinökning om mer än 1 g/dL efter 24 veckor, mot 7,2 procent i placebogruppen. Novo Nordisk planerar att lämna in sin första regulatoriska ansökan för etavopivat under andra halvåret 2026.
|
Publicerad 20 april, 2026
Novo Nordisk når båda primära endpoints i fas III-studie med etavopivat vid sickelcellanemi
Text:
Redaktion | [email protected]
ANALYS
Dagens nyhetssvep
Nyhetssvepet måndag 3 augusti
NYHETSBREV
ANALYTICS
Novo misses, AstraZeneca holds steady, Alvotech clears FDA – the Nordic Pulse | 2026:31
Kommande event
Investing in Life Science
Set in vibrant Stockholm, the finance capital of Sweden, this boutique investor event connects regional life science leaders looking for...
Life Science Summit 2026
BioStock is delighted to welcome you to the 9th annual BioStock Summit, the premier event bringing the Nordic life science...
MedTech Summit 2027
After a phenomenal debut last year, the premier gathering for medical technology is officially back. The response to our inaugural...
Rekommenderat
Årets stora kursraketer inom nordisk life science
AlzeCures vd om sommarens andra miljardavtal
SynAct Pharma: ’Best BIO ever”
Efter Lillyavtalet – BioArctic ser goda förutsättningar för fler affärer
SynAct kommenterar fas IIb-resultaten från ADVANCE
Du är värd det bästa!
Lås upp vårt premium-innehåll: Bli prenumerant!
Skapa konto
