Sobi har fått FDA-godkännande för Gamifant (emapalumab-lzsg) för behandling av makrofagaktiverande syndrom (MAS) vid Stills sjukdom. Godkännandet baseras på fas III-data där 54 procent av patienterna uppnådde fullständig respons vid vecka 8. Gamifant är den första FDA-godkända behandlingen för MAS och verkar genom att blockera gammainterferon. Läkemedlet är redan godkänt för primär hemofagocyterande lymfohistiocytos (HLH).
Sobi får FDA-godkännande för Gamifant vid MAS
Notiser
Mentice konsoliderar verksamhet till Denver
Bio-Works säkrar miljonorder från globalt läkemedelsbolag
OncoZenge erhåller investeringslikvid från Yangtian Bio-Pharmaceutical
Xspray Pharma bekräftar bioekvivalens för XS003
Evaxion konverterar skuld på 3,5 MEUR
Episurf förbättrar resultat och fokuserar på USA
Dynavox Group förvärvar RehaMedia för 5,8 MEUR
NYHETSBREV
Kommande event
Investing in Life Science
Discover unparalleled opportunities, set in the vibrant heart of Stockholm. This premier event unites forward-thinking investors and business leaders to...
Life Science Summit
The Nordic region’s leading forum for early-stage and growth-phase life science companies. The Summit bridges innovation and capital by providing...
Rekommenderat
Trump hotar med 200-procentiga tullar på läkemedel
AbbVie förvärvar Capstan Therapeutics för upp till 2,1 miljarder USD
GLP-1-läkemedel driver läkemedelsboom till 2030
FDA introducerar snabbspår för läkemedel av nationell betydelse
Monetarisering av framtida royalties allt populärare
Du är värd det bästa!
Lås upp vårt premium-innehåll: Bli prenumerant!
Skapa konto
Dagens nyhetssvep
