Genmab har fått Breakthrough Therapy Designation av FDA för rinatabart sesutecan (Rina-S) för behandling av vuxna patienter med återkommande eller progressiv endometriecancer. Beslutet baseras på data från fas I/II-studien RAINFOL-01 som visade lovande resultat hos tungt förbehandlade patienter. Genmab planerar en fas III-studie i endometrialcancer.
|
Publicerad 26 augusti, 2025
Genmab får Breakthrough Therapy-status för Rina-S
MARKET SIGNAL
ANALYS
Dagens nyhetssvep
Nyhetssvepet onsdag 7 oktober
NYHETSBREV
ANALYTICS
Egetis wins FDA approval, Indices retreat across the board – the Nordic Pulse | 2026:40
A quarter of billion-euro licences, a Novo comeback and a flat Nordic index – the State of Nordic BioPharma | 2026:Q3
Nanexa lands billion-euro Novo deal, Nordic index slides nearly three per cent – the Nordic Pulse | 2026:39
Kommande event
Life Science Summit 2026
BioStock is delighted to welcome you to the 9th annual BioStock Summit, the premier event bringing the Nordic life science...
MedTech Summit 2027
After a phenomenal debut last year, the premier gathering for medical technology is officially back. The response to our inaugural...
Global Forum 2027
Global Forum Returns for its 4th Edition. The premier networking event for Nordic life science companies, investors, and industry experts...
Rekommenderat
Nanexa tecknar miljardavtal med Novo
Nio ordförande i gemensamt upprop – Europa förlorar kapplöpningen
Industrifondens Jonathan Ilicki om varför särläkemedel följer sin egen logik
AI-läkemedel mot lungfibros gav signal om sänkt biologisk ålder
Högtryck hos FDA för cell- och genterapier
Du är värd det bästa!
Lås upp vårt premium-innehåll: Bli prenumerant!
Skapa konto
