| Publicerad 1 september, 2025

FDA godkänner subkutan Leqembi-behandling

BioArctic meddelar att FDA har godkänt partner Eisais ansökan för Leqembi som subkutan underhållsbehandling för tidig Alzheimers sjukdom. LEQEMBI IQKLIK autoinjektor möjliggör veckovis hembehandling efter 18 månaders intravenös initiering. Godkännandet gäller patienter med mild kognitiv svikt och mild Alzheimers sjukdom i USA. Lanseringen sker den 6 oktober.