| Publicerad 30 september, 2025

Orions fas II-studie med ODM-105 missar primärt mål

Orion Corporation meddelar att ODM-105 (tasipimidine) inte uppnådde det primära målet i fas II-studien UNITAS för behandling av sömnlöshet. Studien visade ingen signifikant förbättring av sömnlöshetsrelaterade symtom som insomningstid eller sömnduration jämfört med placebo. ODM-105 var generellt säker och vältolererad. UNITAS-studien omfattade 153 vuxna patienter med diagnostiserad sömnlöshet och utvärderade säkerhet och effekt genom polysomnografi.