Paxman meddelar att FDA har godkänt Paxman Limb Cryocompression System (PLCS) för FDA:s Safer Technologies Program (STeP). Programmet syftar till att påskynda utvecklingen av medicintekniska produkter som kan minska risker med nuvarande behandlingar. PLCS är utvecklat för att minska cellgiftsinducerad perifer neuropati (CIPN), en allvarlig biverkning vid behandling med paklitaxel och docetaxel. Godkännandet är en viktig milstolpe i Paxmans regulatoriska process mot FDA-godkännande.
|
Publicerad 20 oktober, 2025
Paxman godkänd för FDA:s STeP-program
Text:
Redaktion | [email protected]
ANALYS
Dagens nyhetssvep
Nyhetssvepet måndag 3 augusti
NYHETSBREV
Kommande event
Investing in Life Science
Set in vibrant Stockholm, the finance capital of Sweden, this boutique investor event connects regional life science leaders looking for...
Life Science Summit 2026
BioStock is delighted to welcome you to the 9th annual BioStock Summit, the premier event bringing the Nordic life science...
MedTech Summit 2027
After a phenomenal debut last year, the premier gathering for medical technology is officially back. The response to our inaugural...
Rekommenderat
Årets stora kursraketer inom nordisk life science
AlzeCures vd om sommarens andra miljardavtal
SynAct Pharma: ’Best BIO ever”
Efter Lillyavtalet – BioArctic ser goda förutsättningar för fler affärer
SynAct kommenterar fas IIb-resultaten från ADVANCE
Du är värd det bästa!
Lås upp vårt premium-innehåll: Bli prenumerant!
Skapa konto
