Finska medicinteknikbolaget Nexstim erhåller marknadsgodkännande från den amerikanska läkemedelsmyndigheten FDA för användning av sitt NBS 6-system vid behandling av egentlig depression hos ungdomar. Godkännandet omfattar patienter i åldern 15 till 21 år som inte har uppnått tillräcklig förbättring genom tidigare insatta antidepressiva läkemedel. Tekniken, som baseras på navigerad magnetisk hjärnstimulering (TMS), är sedan tidigare godkänd i USA för behandling av depression och tvångssyndrom hos vuxna.
|
Publicerad 23 mars, 2026
Nexstim får FDA-godkännande för behandling av depression hos unga
Text:
Redaktion | [email protected]
MARKET SIGNAL
ANALYS
Dagens nyhetssvep
Nyhetssvepet måndag 5 oktober
NYHETSBREV
ANALYTICS
Egetis wins FDA approval, Indices retreat across the board – the Nordic Pulse | 2026:40
A quarter of billion-euro licences, a Novo comeback and a flat Nordic index – the State of Nordic BioPharma | 2026:Q3
Nanexa lands billion-euro Novo deal, Nordic index slides nearly three per cent – the Nordic Pulse | 2026:39
Kommande event
Life Science Summit 2026
BioStock is delighted to welcome you to the 9th annual BioStock Summit, the premier event bringing the Nordic life science...
MedTech Summit 2027
After a phenomenal debut last year, the premier gathering for medical technology is officially back. The response to our inaugural...
Global Forum 2027
Global Forum Returns for its 4th Edition. The premier networking event for Nordic life science companies, investors, and industry experts...
Rekommenderat
Nanexa tecknar miljardavtal med Novo
Nio ordförande i gemensamt upprop – Europa förlorar kapplöpningen
Industrifondens Jonathan Ilicki om varför särläkemedel följer sin egen logik
AI-läkemedel mot lungfibros gav signal om sänkt biologisk ålder
Högtryck hos FDA för cell- och genterapier
Du är värd det bästa!
Lås upp vårt premium-innehåll: Bli prenumerant!
Skapa konto
